Трета жена е в „Пирогов” след усложнения от ботокс
Снимка: Трета жена е в „Пирогов” след ботокс
Трета жена е посетила „Пирогов” заради усложнения след поставяне на ботокс.
Това потвърдиха за NOVA от лечебното заведение. От най-голямата болница у нас уточняват, че тя е била с доста по-леки симптоми и не е хоспитализирана.
Припомняме, че в рамките на няколко дни други две жени бяха приети „Пирогов” след поставяне ботулинов токсин. Едната от тях бе в тежко състояние и с диагноза "ятрогенен ботулизъм" - със спадане на клепачите, нарушение на гълтането и слабост в мускулите на цялото тяло.
И двете потърпевши са били клиентки на едно и също място за процедурата.
Втора жена със симптоми на ботулизъм постъпва в „Пирогов“ ден след първата пациентка. Тя е на 48 години, с по-леки симптоми. Настанена е в Клиниката на нервни болести.
Тя е била на разкрасителна процедура в същото козметично студио в Перник, след което и друга първата 30-годишна жена беше приета в многопрофилната болница.
Междувременно Изпълнителната агенция ,,Медицински надзор’’ започна проверка по случая.
От Министерството на здравеопазването съобщиха в петък за БТА, че инжектиране на ботулинов токсин, на филъри, химичен пилинг и прилагане на лифтинг конци по тялото се извършва само в лечебни заведения от специалисти с медицинско образование.
Медицинският стандарт „Пластично-възстановителна и естетична хирургия“ съдържа списък на заболяванията, операциите и манипулациите в областта на пластично-възстановителна и естетична хирургия. В раздела за манипулации са включени инжектиране на филъри, електрохирургични манипулации за премахване на дермо-епидермални доброкачествени тумори, телеангиектазии и др., използване на лазери за дерматохирургични процедури, инжектиране на ботулинов токсин, химичен пилинг, приложение на лифтинг конци във всички области на тялото. Това са манипулации със среден обем и сложност, които следва да се извършват в лечебни заведения, съгласно разпоредбите от Закона за лечебните заведения, от необходимите специалисти, притежаващи медицинско образование. Контролът по спазването на утвърдените медицински стандарти е възложен на Изпълнителна агенция „Медицински надзор“.
За да се разпространява даден лекарствен продукт на българския фармацевтичен пазар, трябва да притежава валидно разрешение за употреба съгласно Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и да има утвърдена цена от Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти.
Към момента в Европейския съюз няма разрешен за употреба лекарствен продукт съответстващ на INN Botulinum antitoxin и ATC (анатомо-терапевтично-химичната класификация на СЗО) код J06AA04 по централизираната процедура на ЕС.
В България също няма разрешен за употреба съответен лекарствен продукт по национална процедура. Такива са налични само в две държави в ЕС. Притежателят на разрешението за употреба има ексклузивните права върху продукта, като само и единствено той може да се разпорежда с продукта, както по отношение на маркетиране, търговия на едро и дребно, така и по отношение на ценообразуването, пише още БТА.
Нормативно е уредено, когато лечението в страната е без алтернатива и в интерес на здравето на пациентите, даден неразрешен лекарствен продукт да бъде осигурен. По този начин в нашата страна лекарственият продукт с INN Botulinum antitoxin може да бъде внесен от търговец на едро по искане на лечебно заведение за болнична помощ по реда на чл. 9, ал. 1 от ЗЛПХМ.
Снимка: iStock
