Ново лечение за остра миелоидна левкемия за пациенти, които не могат да понесат химиотерапия
Снимка: Ново лечение за остра миелоидна левкемия за пациенти, които не могат да понесат химиотерапия
Европейската комисия одобри нова комбинирана терапия на американската биофармацевтична компания АбВи за лечение на остра миелоидна левкемия (ОМЛ).
Лечението е в таблетна форма и е подходящо за възрастни пациенти с новодиагностицирана остра миелоидна левкемия, които не отговарят на условията за интензивна химиотерапия. Одобрението е валидно във всички 27 държави членки на ЕС, както и в Исландия, Лихтенщайн и Норвегия.
Симптомите на остра миелоидна левкемия могат да включват:
- висока температура,
- голям брой инфекции за кратък период от време,
- задух,
- обилно потене,
- болка в ставите,
- увеличен черен дроб,
- подути лимфни възли,
- уголемяване на далака,
- необяснимо често кървене от носа или венците,
- необяснима загуба на тегло.
- Ако засегнатите клетки навлязат в централната нервна система, може да има симптоми като главоболие, замъглено виждане, замайване, гърчове и повръщане.
„Медикаментът на АбВи (венетоклакс) в комбинация с настоящата утвърдена терапия (азацитидин) подобрява значимо общата преживяемост при лечение на новодиагностицирана пациенти с ОМЛ, които не отговарят на условията за интензивна химиотерапия в сравнение с тези, лекувани само с азацитидин“, каза д-р Мохамед Заки, вицепрезидент и ръководител „Глобално развитие на онкологията“ в АбВи. „Очакваме с нетърпение да предоставим продукта ни на повече пациенти с ОМЛ, които да се възползват от тази дългоочаквана нова възможност за лечение в страните от ЕС.“
В България медикаментът ще започне да се реимбурсира за остра миелоидна левкемия най-рано в началото на следващата година, тъй като трябва да премине през редица локални административни процедури, независимо че вече има одобрение от Европейската агенция по лекарствата.
Сн.: AbbVie, Pixabay
