Кръвен тест показва наличие на вродени гръбначни дефекти

Снимка: Избягване на вродени гръбначни дефекти
Учени са открили начин как да установяват наличие на сериозни гръбначни дефекти при неродените бебета.
Те отчитат концентрацията на фолат - форма на витамин В9, в кръвта на бременни жени.
Когато се открие наличие на вроден дефект, може да се изготви програма за прием на фолиева киселина.
Приемът й преди и по време на бременността понижава риска от дефекти на невралната тръба като спина бифида. Предишно проучване е показало, че фолатът в червените кръвни клетки може да послужи като биомаркер за прогнозиране на риска от вродени дефекти.
Данните са извлечени от общо 200 000 раждания, при които е имало 250 случая на вродени дефекти на невралната тръба.