Доц. Весел Кантарджиев: Всяка година на 25 юни се отбелязва Световният ден на витилиго
Снимка: Доц. Весел Кантарджиев за витилигото
Витилиго: Разликите ни правят уникални
Всяка година на 25 юни се отбелязва Световният ден на витилиго с цел увеличаване на усилията за повишаване на осведомеността за него, социалната стигма и психическите предизвикателства, пред които са изправени засегнатите от това заболяване.
Витилигото все още е сред малко известните хронични заболявания, които „страдат“ от липсата на широка гласност и наситена информация. В миналото пациентите често са били жертва на неразбиране от страна на обществеността.
За външния свят това е заболяване, което се характеризира с бели петна по кожата. За пациентите – под повърхността на белите петна се крие психоемоционален дискомфорт, понякога съпроводен със силен сърбеж на кожата и множество други нелеки симптоми. Обикновено започва от ръцете, предмишниците, стъпала и лице.
Статистиката сочи, че Витилигото вече не е съвсем рядко срещана болест, като по последни данни се среща при 1:100 или 200 души или честотата му за света е средно между 0,5 и 2%. Интересното е, че този процент в някои страни като Индия, Мексико и Япония, е значително по-висок и достига цифрата 8%“, отбелязва доц. Весел Кантарджиев, началник на Клиника по кожни и венерически болести във Военномедицинска академия (ВМА).
Кого засяга витилигото?
Витилигото засяга еднакво всички раси и полове. Това е по-видимо при хора с по-тъмен тон на кожата. Въпреки че може да се развие при всеки на всякаква възраст, макулите или петната обикновено се появяват преди 30-годишна възраст.
Може да сте изложени на по-висок риск от развитие на витилиго, ако имате определени автоимунни заболявания като:
✅Болест на Адисон
✅Анемия
✅Диабет (тип 1)
✅Лупус
✅Псориазис
✅Ревматоиден артрит
✅Заболяване на щитовидната жлеза
✅Причинява ли витилигото усложнения?
Въпреки че витилигото е основно козметично заболяване, витилигото може да причини:
✅Чувствителна кожа
✅Аномалии на очите
✅Предразположение към автоимунни заболявания
✅Емоционални предизвикателства: Ако човек с витилиго обаче получава подкрепата на близките и приятелите си, може не просто да приеме външния си вид като нещо обичайно, но и да акцентира върху своята уникалност. Затова „смело прегърнете живота!”
Независимо от научния прогрес на медицината в посока на лечение, диагностика и профилактика, „витилигото остава едно от трудните за лечение и прогноза за развитие заболяване“, казва доц. Кантарджиев. С известен успех се използват локални кортикостероиди. Основно средство на лечение е фототерапията или т.нар локална или системна PUVA със сензибилизатор под формата на разтвор, таблетки или крем. Съвременните насоки в терапията представляват и някои локални калциневринови инхибитори като такролимус.
В САЩ и в редица европейски държави вече се прилага биологична терапия с JAK инхибитори, като локалната форма (руксолитиниб крем) е одобрена за лечение на витилиго. Тези инхибитори селективно модулират ключови сигнални пътища, участващи в автоимунните процеси, като потискат свръхактивния интерферон-гама-медииран механизъм, който играе централна роля в патогенезата на заболяването. Очаква се тази терапия да бъде въведена и в България, което ще разшири възможностите за съвременно и патогенетично насочено лечение на витилиго.
За поставяне на диагнозата се използва т.нар. лампа на Ууд, като диагностицирането е сравнително лесен процес за специалистите по кожни болести.
Клиниката по дерматология на ВМА разполага с модерен фототерапевтичен сектор, снабден с необходимата апаратура системна и локална PUVA-терапия, благодарение на което често се срещаме с болестта, отчита доц. Кантарджиев.
Покажете подкрепа! Споделете тази публикация, за да разпространим осведомеността и да накараме повече хора да разберат, че различието е красиво.
/ВМА
