Чайкафарма регистрира МориВид (хидроксихлорохин сулфат) за пациенти с ревматоидни заболявания
Снимка: Чайкафарма регистрира МориВид (хидроксихлорохин сулфат) за пациенти с ревматоидни заболявания
Чайкафарма регистрира продукта МориВид / MoriVid (hydroxychloroquine sulfate 200 mg, film-coated tablets), необходим на пациентите с лупус и ревматоиден артрит.
В отговор на множеството запитвания от лекари, журналисти и особено от страдащите от автоимунни заболявания пациенти, информираме обществеността, че Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД разработи, произведе и регистрира за употреба в България хидроксихлорохин сулфат в една галенова форма.
До този момент повече от 4000 души бяха принудени да търсят и да се снабдяват с лекарството от чужбина или да спрат лечението си, което рязко влошава качеството им на живот и компрометира по-нататъшното им лечение.
Напомняме, че след бурната опозиционна реакция на световната научна общност срещу публикация от 22 май 2020 г. с изфабрикувани данни, в иначе авторитетното медицинско научно списание Lancet, вчера, 3 юни 2020 г., Световната здравна организация възобнови всички клинични изпитвания на хидроксихлорохин за лечение на COVID-19.
Продуктът МориВид ще бъде наличен в болниците и във всички аптеки до дни.
Предстои регистрация на МориВид в 10 европейски държави до края на годината.
От Пациентски организации "Заедно с теб" очакваме административните стъпки да приключат максимално експедитивно и да се осигури намременното лечение на пациентите с лупус и ревматоиден артрит", коментира председателката Пенка Георгиева.
