17 април: Световен ден на болните от хемофилия
Снимка: Световен ден на болните от хемофилия
Международният ден на болните от хемофилия се отбелязва се от 1989 г. по инициатива на Световната здравна организация.
Хемофилията е наследствено заболяване, предава се от майка на син и представлява неспособност на кръвта да се съсирва.
Около 200 000 и 300 000 са болните мъже с хемофилия в света. Според световната статистика около 1 на всеки 5 000 мъже се ражда с хемофилия.
Заболяването хемофилия - неспособност на кръвта да се съсирва.
Това е мутация на Х-хромозомата в мястото, което извършва изработването на антихемофилен глобулин, наречен фактор VIII. Той участва в кръвосъсирването и образуването на съсирек на кръвта. Майката предава болестта на половината от синовете си чрез Х-хромозомата. Хемофилията е болест на мъжете.
Симптомите на хемофилията
И най-леката травма предизвиква трудно спирани кръвоизливи. Характерни за хемофилията са кожните кръвоизливи (суфузия). Често се получава кървене от носа, венците, езика, при поникване и изваждане на зъби. Възможно е да се появят кръвоизливи (хематоми) в мускулите. Срещат се и кръвоизливите в ставите (най-често коленните), които причиняват подуване, артроза с деформация, болка и анакилоза с пълно обездвижване на ставите.
Най-опасни са кръвоизливите в мозъка, поради това че протичат като прогресиращ мозъчен хеморагичен инсулт.
След обилен кръвоизлив настъпва анемия. При направените изследвания се констатира удължено време на кръвосъсирването, като съществено е, че броят на тромбоцитите не е намален.
Лечението на анемията, вследствие на квръвоизливите е с преливане на прясна пълноценна кръв, плазма, прибавяне на разтвори, обогатени с антихемофилен глобулин.
Когато се планира операция предварително по медицинско показание се прелива обогатена плазма с високо съдържание на антихемофилен глобулин.
