Петък, 26.04.2019

Начало » Здраве » Фондът за лечение на деца плати на румънската болница за Стефан със спиналната мускулна атрофия

Фондът за лечение на деца плати на румънската болница за Стефан със спиналната мускулна атрофия

Спинална мускулна атрофия
Малкият Стефан със спинална мускулна атрофия заминава за Румъния

 

Център „Фонд за лечение на деца“ днес е превел необходимите средства на болницата в Румъния, за да бъдат поставени първите 4 инжекции на 9 годишния Стефан Радойчев, страдащ от спинална мускулна атрофия СМА, съобщи Министър Ананиев.

Съгласно договореното, Стефан заминава на 22 януари за поставяне на първата инжекция „Спинраза“. 

 

Спиналната мускулна атрофия вече е в списъка на редките заболявания. Това стана факт със заповед на министъра на здравеопазването Кирил Ананиев от 10.01.2019 г.

Министерството е изпратило писмо до Националната здравноосигурителна каса да реимбурсира лечението на заболяването. За да стане това факт, предстои медикаментът Nusinersen да премине през оценка на здравните технологии и да бъде включен в Позитивния лекарствен списък.

Министър Ананиев днес запозна родители на деца със спинална мускулна атрофия с последните действия, които министерството е предприело по отношение лечението на това заболяване. В момента водещи български лекари са на обучение в Испания как да провеждат лечението на СМА с Nusinersen. Очакванията са до края на месец февруари и в България да стане възможно практическото прилагане на лекарствения продукт.

Министър Ананиев и родителите на деца с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.

Е-здравеЙ Здравен форум

16-01-2019 | виж всички новини | 





comments powered by Disqus

Коментари










Най-четени

 За теб

Design and Development:
DREAMmedia Creative Studio